马鞍山结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在马鞍山确诊为结直肠癌，希望寻找更多潜在有效治疗方案的人。
- 在马鞍山接受靶向治疗后，病情有变化，需要重新评估用药方案的人。
- 在马鞍山有结直肠癌家族史，想从遗传角度了解自身风险的成年人。
- 在马鞍山治疗中，希望了解微卫星不稳定性(MSI)和PD-L1状态，判断是否适合免疫治疗的人。
- 在马鞍山已完成手术，希望通过基因信息辅助判断复发风险的人。
- 在马鞍山考虑参与新药临床试验，需要特定基因检测报告作为入组依据的人。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的病情进行一次‘深度侦察’。它主要分析从您提供的肿瘤样本中提取的DNA。核心工作是两部分：一是检查120个与结直肠癌密切相关的基因，看看它们有没有发生特定变化（突变）。这些变化可能对应着市面上已有的数十种靶向药物，就像为锁寻找匹配的钥匙。同时，这部分还能评估‘微卫星不稳定性’状态，并检查林奇综合征相关的基因，从遗传角度提供信息。二是通过免疫组化方法，检测肿瘤细胞上PD-L1蛋白的表达水平，这是判断是否可能从免疫治疗中获益的一个重要参考指标。检测能够发现潜在的用药靶点、评估免疫治疗机会、了解遗传风险和预后信息。但需要了解，检测结果提供的是‘可能性’，是医生制定方案的重要参考，并非用药的唯一决定因素，药物的最终疗效还会受到个人身体状况等多种因素影响。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，您可以根据自身情况，与医生或顾问沟通，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为检测样本。这些样本通常来源于您在马鞍山医院进行的手术或穿刺检查后剩余的病理材料，一般无需额外创伤性操作。若选择全血，通常也不需要空腹。整个过程主要是样本的交接与寄送，您不会有明显的不适或疼痛感。您可以在马鞍山的合作医疗机构内直接提交样本，或者按照指导将样本安全邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用主流的二代测序(NGS)和经过验证的免疫组化方法，在专业实验室环境下进行，技术成熟可靠。对于基因变异检测，其准确度很高，能有效识别报告中列出的各类基因变化。对于PD-L1检测，其结果解读与临床实践指南相符。样本的质量是保证结果准确的关键前提，如果提供的组织样本中肿瘤细胞含量过低或降解严重，可能会影响分析，实验室在接收时会进行评估。检测报告基于现有科学认知，其结果应由专业医生结合您的整体情况来解读。检测本身是安全的，它分析的是已经脱离身体的样本。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 务必与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性和时机。
- 选择样本前，请先与病理科确认是否有符合要求的石蜡组织或切片可用。
- 若邮寄样本，请严格使用检测机构提供的专用保存盒与冷链包，确保样本在运输中不变质。
- 仔细核对申请单上个人信息、疾病诊断和样本信息，避免差错导致重新采样。
- 检测费用为自费项目，总计13140元，支付前请确认费用明细。
- 收到报告后，建议在医生指导下解读，勿自行对号入座或过度焦虑。
- 妥善保管检测报告原件，未来就医或参与临床研究时可能用到。
- 了解此项检测的局限性，它不能替代其他必要的影像学或病理学检查。
用户评价 (7条，均分4.9)
帮我姑姑做的检测，她年纪大了，流程都是我在跑。客服人员不厌其烦地跟我解释各种事项，很体贴。报告解读时，也特意用了更通俗的比喻，老人能听懂。服务人性化，扣一分是因为价格小贵。
机构回复
感谢您对我们服务温度的认可。为家属提供清晰、有温度的支持，是我们重要的服务环节。关于价格，我们会持续努力，通过技术进步和规模效应，寻求更合理的定价。
从申请到拿到报告，总共9天，符合预期。客服态度很好，但有时需要转接不同专员问不同问题，如果能有一个对接到底的专员可能体验更好。检测结果很详细，找到了一个罕见的融合基因，医生据此调整了方案，这是最大的价值。
机构回复
衷心感谢您的反馈。关于服务对接的连续性，我们正在优化内部流程，力争为用户提供更专属、连贯的服务体验。能发现罕见靶点并帮助治疗，我们与您同样高兴！
我是肝癌患者家属，听说肠癌和肝癌有些靶点可能共用，就给我爸做了这个检测想碰碰运气。价格不低，但想着多一个希望。结果虽然没有直接匹配到已上市的药，但报告里提到了几个正在研发的靶向药通路，给了我们参与临床试验的方向。信息量很大，感觉钱没白花，至少看到了更多可能。
机构回复
非常感谢您的反馈！跨癌种的基因检测有时确实能带来意想不到的线索。我们很高兴报告中的前沿信息能为您的家庭带来新的方向和希望。我们会持续更新数据库，为患者链接更多治疗机会。
甲状腺结节意外发现肠癌，需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务，不仅出了电子报告，还预约了专家电话一对一讲解了半小时，把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了，对于我这种小白来说太重要了，心里踏实不少。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您！我们坚信，一份检测报告的价值不仅在于数据本身，更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读，助力您的治疗决策。
作为淋巴瘤患者，肠道也发现了病灶，医生建议做。流程上基本是医生和检测机构在对接，我很省事。电子报告推送很快，但里面的专业术语太多了，虽然附了名词解释，但自己看还是有点吃力。后来预约了电话解读，老师讲完就明白多了。建议报告能有个更简明的‘患者版摘要’。
机构回复
非常感谢您的细致建议。我们已关注到部分用户对报告可读性的需求，正在开发更通俗的解读版本和可视化摘要。很高兴电话解读服务能帮助到您，我们会继续努力！
服务整体是好的，特别售后跟进很主动。但可能是咨询的人多，有一次我按约定时间打回访电话，却等待了将近十分钟才接通。对于正在经历疾病的家庭，每一分钟都很宝贵，希望时间管理能更精准些。除了这个小插曲，其他都满意。
机构回复
为您在通话中等待了过长时间，我们深表歉意。这反映出我们在高峰时段的服务调度需要进一步优化。我们已经增加了排班和线路，力求杜绝此类情况。感谢您的包容与指正。
父亲行动不便，我们担心采样组织寄送出错。客服专门打来电话，一步步教我们怎么包装、如何预约快递上门取件，还叮嘱了保冷细节。后来快递有点延误，他们主动去跟踪协调，比我们还上心。这种负责的精神值得五星。
机构回复
样本的安全和及时送达是检测准确的前提，我们必须和您一样重视每一个环节。很高兴我们的努力确保了流程的顺利。感谢您的信任与配合！
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