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肿瘤基因检测结直肠癌

马鞍山结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

临床应用

靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

检查43个基因和PDL1,为结直肠癌的靶向、免疫、化疗药物选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在马鞍山确诊为结直肠癌,正在考虑使用靶向药物的人。
  • 在马鞍山考虑使用免疫治疗方案前,需要评估PDL1表达水平的人。
  • 在马鞍山希望了解哪些化疗药物对自己更有效或毒性更小的人。
  • 在马鞍山接受治疗后出现进展,需要寻找新用药方向的人。
  • 在马鞍山有特定基因家族史,想了解自身用药可能性的个人。

这个检测能查出什么?

如果把治疗比作一次精确导航,这个检测就是为您绘制专属的“药物地图”。它主要分析两个核心部分。第一部分是检测43个与结直肠癌相关的基因。这就像检查汽车的关键零件,能发现驱动肿瘤生长的特定基因突变(如KRAS, NRAS, BRAF等),从而判断哪些靶向药可能有效,哪些可能无效。同时,它还能评估“微卫星不稳定性”(MSI),这是判断免疫治疗是否可能起效的重要指标。第二部分是检测PDL1蛋白的表达水平,这是目前常用的免疫治疗药物起效的参考标志之一。通过这两部分,报告可以为靶向治疗、免疫治疗以及化疗药物的选择和疗效预测提供信息参考。需要注意的是,检测结果基于提交的组织样本,是重要的参考依据,但不能百分百保证药物一定有效。

检测过程麻烦吗?

过程相对简便。您无需空腹,检测使用的是已保存的病理组织样本,例如手术或穿刺后制成的石蜡切片、石蜡块或玻片。这意味着通常不需要为了这次检测而再次进行有创操作。您只需要联系马鞍山的合作服务机构或通过邮寄方式,将符合要求的病理样本(由您的病理科医生协助提供)送到实验室即可。您本人无需到场采样,避免了额外的不适和奔波。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的下一代测序技术和规范的免疫组化方法,在专业实验室中进行,技术成熟可靠。对于基因突变和MSI的检测,具有很高的准确性。PDL1的检测结果由病理医生在显微镜下判读,是当前临床实践中的标准方法。整个过程在洁净的实验环境下完成,安全无创。需要了解的是,检测结果的解读依赖于样本的质量和数量,如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分结果的准确性,实验室会进行评估并告知。检测报告提供的是基于现有科学研究的信息,供您和专业人士在制定方案时综合参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测结果还有其他用处吗?
除了直接指导靶向、免疫和化疗药物选择外,检测结果还可能有助于评估疾病的某些生物学特征(如MSI-H状态可能与特定遗传综合征相关),对预后判断有一定参考价值。此外,完整的基因突变谱信息,也为了解耐药机制和未来可能的治疗选择留下重要参考。
整个流程的费用是一次性付清吗?有没有后续隐藏收费?
10400元是项目全包费用,包含样本采集、检测、报告出具及解读服务。除您另行要求的其他服务外,不会在流程中产生额外收费。该项目为自费,不支持医保报销。
单纯从花费和可能获得的治疗收益看,你觉得这个检测值得做吗?
从精准医疗的角度,这项检测能系统性地评估靶向、免疫、化疗三大类药物的使用机会,有助于避免使用无效或毒性大的药物,从整体上提高治疗效率并可能节省后续不必要的医疗开支。对于寻求更优治疗方案的您而言,这是一项有价值的投资。
如果经济条件有限,只能做一项检测,您推荐做这个吗?
对于确诊结直肠癌且考虑综合治疗的朋友,这个套餐的性价比相对较高。它一次性解决了靶向、免疫、化疗三大方向的用药指导问题,避免了多次检测的麻烦和累积费用。当然,最终需结合您的具体分型和经济情况决定。请注意,该项目费用为10400元,是自费项目,不支持医保报销。
整个过程,从预约到拿到报告,会有人一直跟进联系我吗?
会的。从您预约开始,会有一位专属的服务顾问全程跟进,协助您安排采样、跟踪样本进度,并在报告完成后第一时间通知您。您可以随时通过微信或电话联系您的顾问。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10400元,不支持医保报销。
  • 务必提前与就诊医院的病理科沟通,确认可以提供符合检测要求的组织样本。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用样本包,并确保包装牢固,以防损坏。
  • 仔细填写申请单,确保个人信息和样本信息准确无误。
  • 报告出具后,建议在马鞍山的专业人士帮助下解读报告结果。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续咨询或治疗时使用。
  • 检测结果具有参考价值,但需结合您的具体情况由专业人士综合判断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

郝** 已验证 二次手术前

帮我爸预约的,他年纪大行动不便。没想到可以申请护士上门采样,护士到家后全套防护很规范,还带了一次性垫单,动作麻利又专业。省了带病人跑医院的折腾,这个服务太值了。

机构回复

非常感谢您选择我们的上门服务。我们致力于为行动不便的用户提供安全、专业的到家采样,减轻家庭负担。期待继续为您提供可靠的检测服务。

2026-04-0564人觉得有用
万** 已验证 术后复查

我是二次手术前做的,时间比较紧。销售顾问听说后,帮我协调加急了。从采样到收到电子报告只用了7个工作日,比预想的快。报告很快同步给了我的主治医生,医生反馈说数据很全面,对制定手术方案有帮助。整个流程衔接得很顺畅。

机构回复

感谢您的信任。我们理解术前决策的时间紧迫性,在确保检测质量的前提下,会尽力为有紧急医疗需求的用户提供加急服务。很高兴检测结果能及时辅助您的治疗。祝您手术顺利,早日康复!

2026-03-3126人觉得有用
易** 已验证 淋巴瘤患者

最大感受是透明。每一个收费项目、预计时间都提前说得很清楚,没有隐藏费用。出报告后,我问了一个关于检测技术原理的问题,本来以为会被敷衍,结果技术老师用比喻的方式给我讲明白了NGS测序是怎么回事。这种售后的科普耐心,让我觉得他们对自己的技术很有自信,也尊重用户的求知欲。

机构回复

“透明”和“尊重”是我们服务的基石。我们相信,让用户理解技术的原理和局限,能建立更深的信任。很高兴我们的技术团队耐心细致的解答能让您满意!欢迎随时探讨交流。

2026-04-0330人觉得有用
康** 已验证 靶向用药参考

父亲是晚期患者,时间紧迫。我们最看重的是出报告速度。这次从采样到拿到报告总共12天,速度还算可以接受。报告结果明确,指出了可用靶向药和临床试验。虽然最终因为身体原因没能入组试验,但至少让我们清晰地知道了所有选项,不留遗憾。

机构回复

感谢您在艰难时刻选择我们。我们深知时间对晚期患者的意义,始终在保证准确性的前提下尽力优化周期。很高兴报告能为您厘清治疗选择。请多保重,我们愿持续提供支持。

2026-03-1454人觉得有用
郭** 已验证 结直肠癌

作为体检发现肠道息肉异常的人,我纠结了好久要不要做基因检测。看到这个套餐有活动价就下单了。结果发现了与遗传相关的风险,让我和家人都开始重视并提前筛查。虽然花了钱,但可能替全家人省下了未来更大的医疗开支,超值。

机构回复

您的反馈让我们深感工作的价值!早期发现遗传风险,进行主动健康管理,意义重大。感谢您的分享,祝您和家人健康平安!

2026-03-2163人觉得有用
郝** 已验证 家族史筛查

第一次做这种高端检测,心里挺没底的,怕成“透明人”。他们的隐私政策文件写得非常详细,不是那种笼统的套话,而是具体说明了数据会存储在哪个认证级别的服务器、谁有权限访问等。我愿意花时间读,读完了反而更放心了,这说明他们是坦荡的、经得起审视的。

机构回复

您的反馈让我们深感欣慰。一份清晰、具体、坦诚的隐私政策,是建立信任的基础。我们致力于用透明换取您的安心,感谢您愿意花时间深入了解并信任我们。

2026-03-2826人觉得有用
周** 已验证 主治医生推荐

对比了几家,这家采样方式选择最多。我选了血液,因为想同时测其他项目。采血过程标准快速,没太多可说的。报告内容非常专业全面,厚厚一沓。但对于非专业人士来说,自己看懂有难度,虽然附有解读,但感觉如果能有一页极简版的“结论与建议摘要”放在最前面就更好了。

机构回复

感谢您的专业建议。我们已收到很多类似反馈,目前正在研发报告摘要版,旨在将核心结论与建议一目了然地呈现给用户。新版报告即将上线,敬请期待。

2026-01-2555人觉得有用

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