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马鞍山万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测MRD监测

马鞍山洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(7次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

17500元

适用人群

这是为您量身定制的超敏感液体活检,定期抽血即可监测实体瘤术后复发风险,指导精准干预。

适用人群

  • 在马鞍山刚做完早期或中期实体瘤(如肺癌、肠癌)根治性手术的朋友,想用科技密切监控。
  • 在马鞍山已完成术后治疗,已进入定期复查阶段,希望获得比影像学更早预警的监测手段。
  • 在马鞍山肿瘤指标物如CEA等出现不明原因波动,但影像检查未见明确复发迹象,希望查明情况。
  • 担心传统复查CT辐射影响,在马鞍山寻找一种无辐射、便捷的补充监测方式。
  • 在马鞍山希望根据体内微小残留病动态变化,为后续是否需要进行干预性治疗提供科学依据。
  • 对自身健康状况管理有较高要求,在马鞍山希望通过前沿技术进行主动、长期的健康追踪。

检测内容

您可以把身体想象成一个战场,手术清除了可见的‘敌军’(肿瘤),但可能仍有极少数‘侦察兵’(肿瘤细胞)隐藏在血液中,传统方法难以发现。这项技术,就是定期派出最灵敏的‘雷达’(NGS测序),在血液里专门搜寻这些极其微量的‘侦察兵’信号(循环肿瘤DNA)。它能发现传统影像学(如CT)还看不到的分子层面复发迹象,实现早预警。其核心价值在于‘全程管理’,通过术后基线检测和后续6次定期抽血监测,描绘出您体内肿瘤负荷的动态变化图谱,帮助判断趋势。请注意,它目前主要适用于所列的实体瘤类型,且是一种监测工具,不能替代病理诊断,也不能检测所有基因变异类型。

检测流程

整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,每次抽取10毫升左右的静脉血即可,无需空腹,抽血的轻微刺痛感与普通抽血无异。采样过程在马鞍山的合作服务中心或指定医疗机构几分钟内即可完成。如果您所在地不便,也可以支持在专业指导下采样并邮寄样本。从采样到您收到报告,通常需要10-15个工作日。整个项目包含1次术后基线检测和后续6次定期监测,总计7次检测服务。

准确性说明

该项目采用新一代测序技术,通过超高深度测序和个性化定制化分析,专门设计用于追踪极微量的肿瘤特异性变异,因此对于术后微小残留病的监测具有很高的灵敏度。检测分析在符合资质的实验室进行,整个过程仅需您的血液样本,对身体无创,安全可靠。需要理解的是,任何检测技术都存在一定的局限性。比如,在肿瘤细胞释放DNA非常少的情况下,可能出现假阴性结果(即实际有残留但未检出)。反之,由克隆性造血等非肿瘤原因也可能导致假阳性信号。因此,检测结果需要由专业人士结合您的全部临床情况进行综合解读,如果结果出现阳性或动态升高,通常建议结合影像学等检查进行进一步确认。

详细流程

  1. 在马鞍山通过线上或电话进行前期咨询,确认您是否符合检测条件。
  2. 签署知情同意书并完成支付,项目费用为19840元,需自费。
  3. 术后约4周,在马鞍山指定地点完成第一次(基线)采血。
  4. 样本寄送至中心实验室,开始进行建库、测序与生物信息学分析。
  5. 约10-15个工作日后,您会收到第一份详细的电子版检测报告。
  6. 根据方案,此后定期(如每3-6个月)在马鞍山完成后续6次监测采血。
  7. 每次监测后,您都会收到当次结果以及与历史数据的对比分析。
  8. 您可以通过授权,由马鞍山的咨询顾问或合作机构专业人士为您解读报告趋势。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我做完手术了,医生说切干净了,还有必要做这个吗?
您好,这正是该检测的核心价值所在。手术切除的是肉眼可见的肿瘤,但可能有少数癌细胞已潜伏。MRD检测能评估这种分子层面的‘切净’状态,帮助判断复发风险,从而指导是否需要进一步的辅助治疗,实现更精准的管理。
如果我的组织样本在外地医院,怎么提供给你们?
您只需联系原医院病理科,申请切片(通常是白片)和对应的病理报告。我们会提供专业的样本转运服务指南,指导您如何安全寄送到我们的实验室。
我听说有几千块的MRD检测,你们这个贵这么多,优势在哪?
价格较高的服务通常在技术层面有更多投入,例如采用超高深度测序、更严苛的质控标准、个性化定制的监测Panel以及更复杂的生物信息学算法,旨在实现更高的检测灵敏度和准确性,降低假阴性风险,这些是成本的主要构成部分。
这个监测和普通的抽血查肿瘤标志物(比如CEA)区别大吗?
您好,区别很大。传统肿瘤标志物特异性不够高,升高不一定代表复发,正常也不能完全排除风险。而MRD监测是针对您肿瘤特有的基因突变进行追踪,直接探测肿瘤来源的DNA碎片,其预测复发的精准度和时效性通常远高于常规肿瘤标志物。
这个报告是全国任何医院都认可吗?
我们出具的是具有专业资质的检测报告,已广泛应用于国内众多城市的医疗机构,作为重要的参考依据。具体您可以咨询您的主治医生。

注意事项

  • 该项目为自费服务,不支持医保报销,请在支付前确认费用。
  • 术后首次(基线)采血时间点很重要,请务必与顾问确认最佳窗口期。
  • 采血前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,避免剧烈运动后立即采血。
  • 请保留好每一次的报告,连续性的数据对比价值远大于单次结果。
  • 报告内容专业,建议在马鞍山寻求专业人士或项目顾问协助解读。
  • 该检测是监测工具,不能替代医嘱和必要的影像学等常规复查。
  • 若监测期间计划进行其他治疗或手术,请告知您的顾问以评估影响。
  • 确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告和重要通知。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

姜** 已验证 结直肠癌

我是胃癌家属,带病人来复查监测。这里不仅环境好,更重要的是氛围让人放松。没有医院里那种嘈杂和焦急感,背景音乐舒缓,灯光柔和。看到其他等待的人也都比较平静,这种整体氛围对病人情绪是种无形的安抚。专业不一定要冷冰冰,也可以是这样充满人文关怀的。

机构回复

非常感谢您对我们服务氛围的肯定。我们始终认为,专业与温情并不矛盾。通过环境、音乐、灯光等多元感官设计,缓解用户(尤其是患者)的心理压力,是“全程管理”中不可或缺的一环。很高兴能为您和您的家人带来片刻的宁静与安心。

2026-06-1553人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

我是因为体检CEA异常,主动来做MRD监测的。整个流程里,线上咨询和下单特别方便,客服解答也很专业。抽血点离家近,报告是在线查看的,还有医生助理电话解读,不用一趟趟跑大医院。对于想主动管理健康的人来说,这种便捷性太重要了。

机构回复

您的选择体现了非常先进的健康管理理念。我们致力于为像您这样的用户提供从线上到线下的无缝衔接体验,让精准监测变得触手可及。感谢您对我们流程便捷性的高度评价。

2026-06-1010人觉得有用
孟** 已验证 术后复查

我是体检发现CEA偏高,有点担心,就做了这个MRD检测想排查一下。报告内容确实非常专业,涵盖了很多指标和分析维度。但说实话,部分内容对我这种非医学背景的人来说有点深奥,虽然最后有总结,但中间过程看得云里雾里。希望能增加更通俗的版本解释。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们理解深度报告对于非专业人士可能存在理解门槛。我们正在规划增设‘通俗版摘要’模块,用更生活化的语言概述核心结论与建议。您的意见对我们非常重要。

2026-06-1353人觉得有用
孟** 已验证 胃癌家属

为了监测胃癌复发风险,买了这个全程套餐。最大的感受是‘持续监测’的意义被充分体现了。每次新报告出来,都会与历史所有结果进行对比分析,指出变化趋势和临床意义,不是孤立地看单次结果。这种连贯性的专业解读,是单次检测无法比拟的。

机构回复

您精准地点出了我们全程管理产品的核心价值。动态监测与连续解读,才能更真实地反映疾病状态。感谢您对我们设计理念的深度认同,我们会一如既往地为您提供连贯的守护。

2026-05-2450人觉得有用
梁** 已验证 化疗前检测

妈妈肝癌术后,我们选了全程管理套餐。报告内容很专业,但最想夸的是解读服务!每次都有专人视频或电话讲解,把复杂的基因数据变成我们能听懂的风险评估和行动建议。速度快,而且讲解得非常耐心,一点不敷衍。

机构回复

非常感谢!我们坚信精准的报告需要配合同样精准、温暖的解读服务,才能真正帮助到患者家庭。您的满意是我们团队持续提供优质服务的最大动力。祝阿姨一切安好!

2026-05-3152人觉得有用
熊** 已验证 家族史筛查

价格不便宜,但冲着他们的保密承诺来的。整个过程中,除了我的主治医生和专属顾问,没有任何其他无关人员接触过我的信息。连快递单上都是代码,不是产品全称,这点很赞。

机构回复

谢谢您的认可!我们注重服务全流程的隐私防护,包括物流信息的脱敏处理。您的信赖是我们的动力,我们会持续优化,为您提供更安心的体验。

2026-06-0730人觉得有用
丁** 已验证 甲状腺结节

作为胃癌家属,最怕复发转移。给妈妈买了这个全程管理套餐,已经完成了三次检测。每次报告都附有检测灵敏度的详细说明,还有检测到的具体基因突变信息,虽然有些专业术语看不懂,但主治医生夸数据很详实,对他们调药有帮助。准确度感觉挺靠谱的。

机构回复

感谢您和家人选择我们。提供详实的基因数据和灵敏度信息是我们的责任,这有助于医生做出更精准的判断。如果有任何报告内容需要进一步通俗化解释,我们的遗传咨询顾问随时可以为您服务。

2026-01-277人觉得有用

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